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BT2 | BCKDC Kinase 抑制剂 | MCE

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BT2 

目录号: HY-114855

纯度: 98.93%

FAQs

Data Sheet

SDS

COA

产品使用指南

溶解度

摩尔计算器

动物溶解方案

BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动，从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂，Ki 值为 59 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BT2 Chemical Structure

CAS No. : 34576-94-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格

价格

是否有货

数量

10 mM * 1 mL

in DMSO

￥544

In-stock

0

1

2

3

4

5

6

7

1 mg

￥200

In-stock

0

1

2

3

4

5

6

7

5 mg

￥500

In-stock

0

1

2

3

4

5

6

7

10 mg

￥800

In-stock

0

1

2

3

4

5

6

7

50 mg

￥2200

In-stock

0

1

2

3

4

5

6

7

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询价

 

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Mcl-1

Bfl-1

Bcl-B

Bax

Bak

Bim

生物活性

纯度 & 产品资料

参考文献

生物活性

BT2 is a BCKDC kinase (BDK) inhibitor with an IC50 of 3.19 μM. BT2 binding to BDK triggers helix movements in the N-terminal domain, resulting in the dissociation of BDK from the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC)[1]. BT2 (compound 4) is also a potent and selective Mcl-1 inhibitor with a Ki value of 59 μM[2].

IC50 & Target[1][2]

BDK

3.19 μM (IC50)

Mcl-1

59 μM (Ki)

体内研究(In Vivo)

BT2 (20 mg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 7 days; C57BL/6J male mice) treatment robustly enhances BCKDC activity in the heart (12.3-fold) compared with the vehicle-treated animals. Less activation is obtained in muscle and kidney at 3.6- and 3.8-fold, respectively. The -fold activation of BCKDC activity in the above tissues correlates with decreased phosphorylation in heart, muscle, and kidney after the long term BT2 treatment. BT2 treatment reduces the protein levels of BDK in kidneys and heart[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:

C57BL/6J male mice (8-10-week-old)[1]

Dosage:

20 mg/kg/day

Administration:

Intraperitoneal injection; daily; for 1 week

Result:

BCKDC activity was robustly (12.3-fold) enhanced in the heart compared with the vehicle-treated animals. Less activation was obtained in muscle and kidney at 3.6- and 3.8-fold, respectively. The protein levels of BDK in kidneys and heart were reduced to averages of 39 and 24%, respectively.

分子量

247.10

Formula

C9H4Cl2O2S

CAS 号

34576-94-8

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder

-20°C

3 years

In solvent

-80°C

6 months

-20°C

1 month

溶解性数据

In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (252.93 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度

溶剂体积

质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

4.0469 mL

20.2347 mL

40.4694 mL

5 mM

0.8094 mL

4.0469 mL

8.0939 mL

10 mM

0.4047 mL

2.0235 mL

4.0469 mL

查看完整储备液配制表

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器

稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

kg

g

mg

μg

ng

pg

=

浓度

M

mM

μM

nM

pM

×

体积

L

mL

μL

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

M

mM

μM

nM

pM

C1

×

体积 (start)

L

mL

μL

V1

=

浓度 (final)

M

mM

μM

nM

pM

C2

×

体积 (final)

L

mL

μL

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；

以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案 一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% SalineSolubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.42 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

方案 二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn OilSolubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.42 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得动物溶解方案

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量 mg/kg

动物的平均体重 g

每只动物的给药体积 μL

动物数量 只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

%

DMSO

+

% 

+

%

Tween-80

+

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，

，均可在 MCE 网站选购。

，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 :

mg/mL

储备液配制方法 :

mg

药物溶于

μL 

DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

免费服务热线：400-820-3792

E-mail：sales@medchemexpress.cn

技术支持电话：021-58950656

技术支持邮箱：tech@medchemexpress.cn

动物实验体内工作液的配制方法 : 取

μL DMSO 储备液，加入

μL 。

μL ，混合均匀至澄清，再加

μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加

μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.93%

选择批次：

HY-114855-125341

HY-114855-86148

HY-114855-254772

HY-114855-82449

HY-114855-102552

HY-114855-49976

HY-114855-232616

Data Sheet (628 KB)

SDS (393 KB)

COA (264 KB)

HNMR (247 KB)

LCMS (269 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Tso SC, et al. Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain α-ketoacid dehydrogenase kinase. J Biol Chem. 2014 Jul 25;289(30):20583-93.

 [Content Brief]

[2]. Friberg A, et al. Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):15-30.

 [Content Brief]

[1]. Tso SC, et al. Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain α-ketoacid dehydrogenase kinase. J Biol Chem. 2014 Jul 25;289(30):20583-93.

[2]. Friberg A, et al. Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):15-30.

BT2 相关分类

Apoptosis

Bcl-2 Family

完整储备液配制表

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂

浓度

溶剂体积

质量

1 mg

5 mg

10 mg

25 mg

DMSO

1 mM

4.0469 mL

20.2347 mL

40.4694 mL

101.1736 mL

5 mM

0.8094 mL

4.0469 mL

8.0939 mL

20.2347 mL

10 mM

0.4047 mL

2.0235 mL

4.0469 mL

10.1174 mL

15 mM

0.2698 mL

1.3490 mL

2.6980 mL

6.7449 mL

20 mM

0.2023 mL

1.0117 mL

2.0235 mL

5.0587 mL

25 mM

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苏维埃的钢铁洪流（一）——“最快的坦克”BT2快速坦克 - 哔哩哔哩

钢铁洪流（一）——“最快的坦克”BT2快速坦克 - 哔哩哔哩 苏维埃的钢铁洪流（一）——“最快的坦克”BT2快速坦克T-34与T34

关注专栏/苏维埃的钢铁洪流（一）——“最快的坦克”BT2快速坦克苏维埃的钢铁洪流（一）——“最快的坦克”BT2快速坦克

2020年03月28日 12:02--浏览 ·

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T-34与T34粉丝：685文章：20

关注不被美军认可的计划BT的意思是快速坦克（Bystrochodnij Tankov ）。最初是由美国工程师沃尔特·克里斯蒂(Walter J. Christie)发明和改进的，在三十年代对坦克设计产生了巨大影响。克里斯蒂观察了第一次世界大战中的坦克，以及美国坦克战后在国内的发展。他已经意识到高速装甲车与慢速全地形履带式坦克之间的差距有多深，但高速装甲车的越野能力较差。他设计了新的方法来解决这个问题，围绕着动力重量比和新的悬挂设计。他的第一个原型车在1923年生产出来，但是被美国军队拒绝了。这是1931年克里斯蒂M1931型的侧面特写紧接着，他开发了更快的坦克，装备了强大的飞机引擎和著名的“克里斯蒂”悬挂。他的想法是，有了这种新型的悬挂，再加上超大的橡胶车轮，这种坦克即使在履带失效、过度磨损或损坏之后仍然可以行动，坦克也可以自己到达战场。在公路上，它的履带卸下放在挡泥板上。它被媒体称为“竞赛坦克”。然而，陆军只订购了一辆原型车供骑兵部队评估，即1931年的克里斯蒂模型(Christie model)，但后来的订单被取消。苏联的引进由于在国内遭遇挫折，他不得不得转向了国际市场。他的坦克在几十个外国政府面前展示。其中有一个苏联委员会，其惊人的高机动性和履带式/轮式的变换，给苏联人带来了深刻的印象。在30分钟内，从坦克变成一个轮式车辆。他们发现它既适合当时在苏联酝酿的新战术“大纵深战役理论”概念，也适合俄罗斯糟糕的道路和广阔的领土。然而，由于美国政府禁止这样的购买，委员会设法将它们作为“农用拖拉机”运输，没有炮塔，也没有任何武器。一进入苏联，它们就被送往哈尔科夫Komintern火车头厂(KhPZ)，根据以前获得的图纸，设计局设法制造了几辆原型车，称为BT-2。最初的克里斯蒂坦克被命名为BT-1。在1931年10月交付的三辆BT-2原型仍然是没有武器和炮塔的。1932年秋天，开始大规模生产。这是第一个成功的型号，持续生产了十年，包括BT-5(1935年)和BT-7(1938-41年)。安装武器由Morozov领导的KhPZ设计局几乎没有改变原有BT-1底盘和克里斯蒂悬挂设计的任何特点，而是集中在发动机、变速器、炮塔和武器上。炮塔为钢装甲铆接和焊接混合式结构，形状是一个由几层钢制成的圆柱体，装甲为5-6毫米，用于容纳一门37毫米火炮。因为还没有准备好生产，所以后来火炮长期供应不足。正因为如此，BT2又诞生了一个奇怪的版本：机枪车款。用两挺并列的7.62mmDT机枪取代了37mm主炮。仅装备两挺机枪的BT-2坦克试制运行BT-2的第一次运行和测试是成功的，跑出了100公里/小时的道路速度，越野速度为60-70公里/小时，这取决于地形。它们主要用于宣传目的，并在整个三十年代的电影中出现。在1933年，它是一个全新的和无与伦比的概念在世界上。其主要用于突破和侦察任务。这种强调速度而非保护的做法也反映了人们对海军“战列巡洋舰”概念的信心。速度本身就像一种主动保护，因为速度这么快的目标很难击中。到1935年，交付的620辆BT2大多数装备37毫米火炮，配备96发弹药。一些指挥坦克还配备了固定在炮塔上的无线电“马蹄形”天线。后期的BT2还加装了前挡泥板和大灯，这些并没有安装在最早的型号上。BT-2快速坦克在残酷的条件下进行了没完没了的演习，过早地磨损了它们敏感、甚至脆弱的发动机。37毫米炮被证明是足够的，但是与T-26已经使用的45毫米炮相比，它缺乏穿透力。因此产生了升级版本的想法，后来被具体化为BT-5。BT-2曾经是骑兵部队的骨干，在1936年后被新的BT-5型和BT-7型取代。但是在1939年7月至8月，苏联在诺门罕部署了BT-2型坦克，它与性能更好的BT-5型坦克一起，在诺门罕战役中发挥了重要作用。在1939年的苏芬战争中，由于空军、坦克和步兵之间的不协调，加上芬兰顽强地抵抗，导致苏军遭受了严重的损失，BT-2也不例外。幸存的一些BT-2还参加了苏联对波兰的入侵。但到了1941年夏天，它们的数量只有原来的一半，所以BT-2在苏德战场上的出现几乎是罕见的。坦克手们们一致倾向于装备更好、更可靠的BT-5，虽然BT-2在战争爆发前一直是现役最快的坦克。BT-2的性能参数：尺寸： 5.58 x 2.23 x 2.2 m总重量：战斗重量10.2吨成员：3(车长/装填手、炮手、驾驶员)发动机：8-cyl汽油KhPZ M5, 400马力(298 kW)速度：55公里/小时(39.2英里/小时)最大行程：200公里(120英里)武器：37毫米33型火炮     1/2挺 DT/DP7.62mm机枪装甲：6至12毫米生产总量：650辆不同时期的BT-2坦克1932年苏军使用的BT-2，装备37毫米口径火炮1932年的机枪车型BT-21939年8月，诺门罕战役中的BT-21939年9月，BT-2型指挥坦克，入侵波兰1940年，后备部队装备的BT-2计划提供给西班牙共和军的BT-2，马德里战役，1937年。但是被派往西班牙的唯一的BT系列坦克是BT-5S。苏芬战争中的BT-2。芬兰东部，1939年12月1941/42年冬天莫斯科战役中的一辆BT-2下期预告：《苏维埃的钢铁洪流（二）——“可靠的同志”T-34/76中型坦克》本文禁止转载或摘编

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【nature子刊】BCKDK：一个有潜力的新激酶靶标，有望用于代谢和肿瘤性疾病 | 药时代

【nature子刊】BCKDK：一个有潜力的新激酶靶标，有望用于代谢和肿瘤性疾病 | 药时代

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【nature子刊】BCKDK：一个有潜力的新激酶靶标，有望用于代谢和肿瘤性疾病

2021年6月14日 14:31

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Nature reviews drug discovery杂志最新一期发表文章，展示一个新激酶BCKDK的功能和抑制剂开发现状。支链酮酸脱氢酶激酶（BCKDK）与多种人类疾病有关。BCKDK除了调节支链氨基酸（BCAAs）的分解代谢外，还能增强与癌症恶性增殖相关的MEK/ERK信号传导。

生物学功能

BCAAs（亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸）是人体必需的氨基酸，在营养传感和细胞信号传导中起着重要作用。支链氨基酸（BCAA）分解代谢不足与胰岛素抵抗、枫糖尿病、先天性心脏病和心力衰竭有关。循环支链氨基酸及其分解产物支链α-酮酸（BCKAs）也是糖尿病发病的指标。α-酮酸脱氢酶复合物（BCKDH）是支链氨基酸分解和清除的限速步骤；而BCKDK磷酸化BCKDH的E1α亚基从而抑制其功能。

选择性变构抑制剂BT2抑制BCKDK能够增强胰岛素抵抗、饮食诱导肥胖小鼠模型中BCKDH的活性。BT2治疗能够改善了糖耐量和胰岛素敏感性。

支链氨基酸分解代谢功能障碍是心脏病的标志。BT2治疗心功能不全的小鼠，能够维持心脏功能和结构，并改善了收缩力和心室力学。

大肠癌患者中BCKDK的高表达与预后不良相关。在结直肠癌细胞系和异种移植模型的实验中，BCKDK通过激活MEK/ERK途径促进肿瘤发生。

BCKDK抑制剂

BCKDK小分子抑制剂的研究主要集中在变构抑制剂的开发上。这些抑制剂与BCKDK结合，触发N-末端结构域螺旋内的运动，导致BCKDK与BCKDH的分离。

最常用的变构抑制剂是通过高通量筛选得到的BT2（上图），其IC50为3.2 μM，代谢稳定，T1⁄2≥240分钟。BT2和前药BT3都能增加了培养细胞、原代肝细胞和枫糖尿病小鼠模型中残留的BCKDH活性。

目前，有关BCKDK的研究仍然不多，但已经报道的BCKDK功能及其抑制剂，展现了其在代谢疾病及癌症中的潜在治疗作用。

—END—

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[block #10] BT1, BT2, B2X, S2X, XBT都是些什么鬼 - 知乎

[block #10] BT1, BT2, B2X, S2X, XBT都是些什么鬼 - 知乎切换模式写文章登录/注册[block #10] BT1, BT2, B2X, S2X, XBT都是些什么鬼猫本聪大家熟知的比特币代号是BTC，它源自于Bitcoin的前三个辅音字母。但有些场合下（比如Kraken交易所）则用XBT代表比特币。这是为什么呢？话说早在1978年，国际标准化组织首次发布了ISO-4217，设定了一套目前被全球金融机构广泛采用的货币代号标准。代号前两位是ISO-3166规定的国家缩写，比如人民币CNY中的CN指的就是中国。第三位通常是货币符号的首字母，比如CNY中的Y（yuan）。ISO-4217还规定用X前缀表示一些跨越国家的货币和货币等价物。比如黄金（XAU）、白银（XAG）用X加化学元素符号的方式构成。欧元的前身ECU则分配到了XEU。比特币发展早期，大家约定俗成用BTC这个缩写。它日渐壮大之后，轻度强迫症患者觉得BTC看不顺眼。因为按ISO-4217标准，前两位的BT对应的是我们的邻国不丹。他们便主张用符合ISO规范的XBT取代BTC。然而先入为主的力量是强大的，况且ISO-4217那套也没法应付多如牛毛的山寨币缩写需求啊，所以BTC仍旧是主流写法。BTC和XBT的关系非常类似于RMB和CNY，接地气的称号总有更多人气。最近冒出来的B2X指的是11月中旬SegWit2X分叉（简称S2X或2X）后，2X链上的新币。关于分叉请参阅[block #9] 分叉、睡教与SegWit2X。2X支持者很反感B2X或任何新代码，因为他们认为2X是一脉相承的正统比特币，换了名号的话就彰显山寨币（altcoin）本质。所以他们极力要求用户社区尤其是交易所继续沿用BTC表示B2X。可是交易所即使签署过NYA表示支持2X，所谓的“支持”也有程度之分。首先，没有哪家交易所敢冒天下之大不韪，只认2X为爹。因为那样做的话两边都不讨好：NO2X派肯定炸锅，分叉日之前必定提币走人，永不回头；亲2X派的用户也会不爽——BTC主链上的币不可能价值归零，否认它就等于私吞了本属于用户的资产，必定惹官司上身。所以签署NYA的交易所的理性策略就是同时支持两条链。在这场真假李逵的闹剧愈演愈烈的关头，启用新代码表示2X币是最稳妥的做法。前几天刚开始在Bitfinex上进行交易的BT1、BT2又是什么鬼呢？它们并非BTC和B2X的代称，而是用于期货交易的代币，被Bitfinex称为CST（Chain Split Token，分链代币）。大体玩法是这样的：你现在可以用1 BTC兑换BT1和BT2各一枚，分别放在市场上交易。目前的行情是1 BT1约值0.75 BTC，1 BT2约值0.25 BTC。看好主链的人可以收BT1，卖BT2；看好B2X的人则反向操作，囤BT2，抛BT1。到期货交割那天（Bitfinex定的是2017年12月31日），每份BT1可以换取1 BTC，每份BT2可以换取1 B2X。如果当时某一条链已经挂了或者根本没发生分裂，那么对应的代币价值归零，什么币也换不到。B2X期货交易市场不仅在分叉发生之前创造了投机机会，还以BT1/BT2的交易价格间接反映出比论坛扯嗓子比赛更真实的市场预期。目前BT1/BT2的盘还很小，以后成交量上升的话，成交价会愈发具有参考价值，成为我们预测2X分叉结果的重要信号。不想投机的比特币持有者什么事也不用干，只要避免在分叉日后立即转账就可以保证安全。发布于 2017-10-09 13:01比特币 (Bitcoin)期货交易区块链(Blockchain)​赞同 14​​8 条评论​分享​喜欢​收藏​申请

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轻型坦克_百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10BT-2轻型坦克播报讨论上传视频轻型快速坦克BT-2轻型坦克（英文：BT-2 Light Tank [1-2]）是1931年苏联在BT-1快速坦克基础上，设计的另一种基于“克里斯蒂”坦克的轻型快速坦克。中文名BT-2轻型坦克外文名BT-2 Light Tank研制时间1931年定型时间1932年所属国家苏联目录1发展沿革2研制背景发展沿革播报编辑BT-2轻型坦克1930年，苏联向美国购买了两辆“克里斯蒂”坦克。1931年，苏联设计了一种基于“克里斯蒂”坦克的简化型坦克。称为BT-1快速坦克。BT-1坦克经试验不适合作战要求，生产了两辆样车之后就停产了。1931年底又设计出BT-2快速坦克，经试验后，在1932年1月BT-2坦克批量生产。BT-2坦克在火力上得到加强，主要武器换装为1门1932年式37毫米火炮 [3]。BT-2轻型坦克BT-2快速坦克，于1931年在BT-1的基础上研制成功。 BT-2坦克在火力上得到加强，主要武器换装为1门1932年式37毫米火炮，战斗全重增至11.6吨，乘员仍为3人。在1932年1月BT-2坦克获准生产。苏联一直重视轻骑兵的作用，所以要求坦克具有很高的速度，这就使苏联坦克设计人员对美国的“克里斯蒂”坦克产生了很浓厚的兴趣，因为这种坦克的机动性很好。1930年，苏联向美国购买了两辆“克里斯蒂”坦克。1931年，在沃罗涅什进行了广泛的试验，同年苏联设计了一种基于“克里斯蒂”坦克的简化型坦克。称为BT-1快速坦克。BT-1坦克经试验不适合作战要求，生产了两辆样车之后就停产了。1931年12月6日，BT-2坦克后续车型BT-5的工作正式展开。研制工作中最核心最重要的内容就是用国产M-5航空发动机(由米库林领导设计)取代进口的自由发动机(Liberty)。1932-1933年，设计工作的重点转向装甲防护方面，准备用焊接装甲板制造车体和炮塔，淘汰了铆接工艺。这种带有焊接车体和炮塔的改进型BT-2坦克被命名为BT-4坦克 [2]。研制背景播报编辑BT-2轻型坦克BT快速坦克(俄语中快速坦克的字头缩写)的研制工作很快超出了计划的限制，而发展成一个规模庞大的工程，它的目标不再仅仅局限于研制一种新型坦克而是制定一个全新的完整的车辆规划。其核心内容是研制一种轮履两用的装甲战斗车辆(常规公路机动使用轮式机动，越野时改为履带)。所有与BT坦克有关的工作都由N·M·托斯金统一负责。第一辆原型车被命名为OBT(实验型快速坦克)，在1931年9月底制造完成。经过测试后，设计局又对实验车型做了修改，定型后的坦克被称为BT-2型快速坦克。1931年11月7日，第一批3辆BT坦克参加了莫斯科红场的阅兵式。BT系列坦克的进一步改进工作被不断推进着，T2K设计局的工程师们在1935年研制出了更新的后续车型——BT-7坦克。该型坦克安装了性能更先进的M-17T航空发动机，并对传动系统做了大的改进。其中一些坦克还安装了高射机枪。1935，在 BT-2坦克基础上还改进研制了一种安装1门76.2毫米火炮的原型车。它被称为“炮兵坦克”(artillery tank)，用于为进攻坦克提供直接火力支援 [1]。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

Shure se215+bt2值得入手吗？和airpods音质比起来哪款更好？ - 知乎

Shure se215+bt2值得入手吗？和airpods音质比起来哪款更好？ - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答​切换模式登录/注册耳机耳机选购入耳式耳机AirPods苹果耳机Shure se215+bt2值得入手吗？和airpods音质比起来哪款更好？关注者4被浏览11,818关注问题​写回答​邀请回答​好问题​添加评论​分享​4 个回答默认排序樱李声​ 关注se215是好久之前的东西了，重低音耳机，不太值，而且你买bt2肯定要蓝牙体验，蓝牙体验比较好的还是airpods，时尚又便携，推荐airpods。发布于 2020-03-10 22:19​赞同 1​​3 条评论​分享​收藏​喜欢收起​饮料三分甜​数码败家仔​ 关注2021年又更新了新的无线TW1，真的大力推荐同蓝牙5.0推力更大了，而且买aonic215约等于才送一副215，比bt2更好，更方便1电池 约有30小时续航2便捷 没有线的干扰3推力 更强大 缺点价格也上来了从1000到了1600-1800一档位但音质是绝对超越真无线耳机原回答。。。。。。。。。。。。。。免得说是云测评第一选项Airpods 年头顺便入了Airpods pro优点对于苹果全家桶很友好，无缝连接而且安卓手机体验也很不错。缺点最大的问题 电池说句实在话 我的airpods是一代用到2020现在也就单次半小时几乎干不了啥的而且左边耳朵一直断连。。。。但是pro 续航很好二代airpods续航听说也很好，顺便买了apple care两年刚三个月已经坏过右耳朵免费换新了，一年质保有没有care都一样。所以总结airpods 体验很好但不长久电池估计也就2-3年寿命，要入肯定airpods二代续航好了不少。预算在千元左右第二选项舒尔bt2 真的很好 续航10小时实打实你可以215 可以以后535甚至846后续可玩度很高215加bt2 肯定不输 airpods白开水在续航 bt2在音质 bt2在舒适度 应该55开但是我个人更喜欢215我换了耳塞spinfit215随便看视频用有时候换aonic 5听音乐在佩戴方面，我很喜欢把bt2的头挂在衣服上满大街的airpods 真货假货太多了，没有特点。其实1000个人眼里有 1000个哈姆雷特。选择自己适合的，最适合自己的最好。编辑于 2021-03-31 10:06​赞同 12​​9 条评论​分享​收藏​喜欢收起​​